Dispositivi Medici – ICIM SpA tra i relatori dell’incontro di aggiornamento sul Regolamento MDR, il 27/11 a Modena

Il Regolamento UE 2017/475 relativo ai dispositivi medici (noto come Regolamento MDR-Medical Devices Regulation), in vigore da maggio 2021, introduce novità impattanti sull’intero settore biomedicale, che stanno comportando cambiamenti di rilievo, non solo per i fabbricanti e distributori di dispositivi medici, ma anche per ospedali e operatori sanitari.

Per fare il punto sullo stato dell’arte dell’attuazione del Regolamento e approfondire più in generale la tematica, la Filiera Salute di Confindustria Emilia Area Centro organizza per il 27 novembre 2025 alle ore 16 a Modena l’incontro di aggiornamento, riservato alle aziende associate, sulla MDR.

Con l’intervento di esperti di diversi organismi certificativi, tra cui anche Vanda Spina, Medical Devices Technical Manager ICIM SpA, saranno affrontati temi di interesse pratico per le aziende come gli aspetti generali del Regolamento, le tempistiche da seguire, la documentazione da presentare da parte dei fabbricanti, ecc.
Alcune case history consentiranno inoltre di entrare, più nel concreto, in esempi di applicazione delle disposizioni del Regolamento.

Attraverso le specifiche competenze delle sue società, ICIM Group rappresenta per i fabbricanti di dispositivi medici un unico partner in grado di affiancare le aziende nel rispetto di tutte le conformità previste dal Regolamento 2017/745: dalle prove specifiche e dai servizi di testing su materiali e prodotti eseguiti dal Laboratorio OMECO, alla marcatura CE rilasciata da ICIM SpA ( Organismo accreditato), fino ai servizi GMA-Global Market Access per la corretta esportazione e commercializzazione dei dispositivi medici sui mercati esteri.

13 novembre 2025