È dedicato all’art. 22 del Regolamento MDR 2017/745 – sistemi e kit procedurali – il webinar gratuito promosso da EUMED per lunedì 4 novembre 2024 alle 15.30, a cui interverrà anche Edoardo Dossena, Sales Responsible Manager di ICIM SpA, organismo accreditato per la certificazione dei dispositivi medici secondo il Regolamento 745.
Il webinar percorrerà lo scenario normativo aggiornato e le possibili soluzioni, approfondendo tra l’altro il ruolo e le responsabilità dell’assemblatore, la UDI e la registrazione in EUDAMED, la gestione dei fascicoli tecnici e, attraverso una case history, presenterà la gestione in conformità dei kit sterili.
Maggiori informazioni sul sito EUMED: https://www.eumedmedical.eu/it/
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31 ottobre 2024
