Torna mercoledì 24 maggio a Roma il #RADAY (Regulatory Affairs Day 2023), l’evento organizzato da Confindustria Dispositivi Medici con la collaborazione degli Organismi notificati attivi in Italia e la partecipazione del Ministero della Salute e della Commissione europea.
Giunta alla quarta edizione, l’iniziativa riunirà al Centro Congressi Auditorium della Tecnica diversi attori del mondo dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro per analizzare e approfondire le evoluzioni in atto nella transizione verso i Regolamenti europei 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e 2017/746 IVDR (In Vitro Diagnostic Medical Devices) e orientare le aziende nel percorso di immissione dei dispositivi medici nel mercato in piena conformità.
Anche ICIM Group è tra i relatori di #RADAY con l’intervento di Gloria Casaroli, Team Leader Medical Device di ICIM SpA, nell’ambito del panel dedicato alla “Valutazione clinica, sorveglianza post-commercializzazione e vigilanza: uso dei dati clinici per i dispositivi MDR e IVDR”.
Programma completo del Regulatory Affairs Day 2023 e modulo di iscrizione sul sito di Confindustria Dispositivi Medici: https://www.confindustriadm.it/calendario/regulatory-affairs-day-2023/
ICIM Group, grazie alle competenze delle sue società, rappresenta per i fabbricanti di dispositivi medici un unico partner multiservizio in grado di espletare tutti i passaggi richiesti dal Regolamento 2017/745: dalle prove specifiche e dai servizi di testing su materiali e prodotti, alla marcatura CE rilasciata da ICIM SpA, organismo accreditato, fino ai servizi GMA-Global Market Access per la corretta esportazione e commercializzazione dei dispositivi medici sui mercati esteri.
18 Maggio 2023
