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POSIZIONI APERTE

ICIM SpA è un ente di certificazione accreditato, dal 1988 impegnato nel diffondere la cultura della conformità normativa quale elemento di valore per aziende di ogni settore e dimensione. Appartiene a ICIM GROUP, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.

Nel merito dell’area tecnica MEDICALE, selezioniamo LIBERI PROFESSIONISTI, sul territorio Nazionale.

Nello specifico:

ISO 13485: Auditor qualificato ISO 13485 per almeno una delle seguenti aree tecniche/settori:

  • Dispositivi attivi e non attivi
  • Dispositivi diagnostici in vitro
  • Sterilizzazione
  • Dispositivi che contengono sostanze specifiche
  • Servizi di distribuzione
  • Servizi di manutenzione
  • Componentistica per dispositivi medici

Si richiede:

  • Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
  • Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745(MDR)

MDR: Auditor e/o Esperto Tecnico per il Regolamento 2017/745 per almeno uno dei seguenti dispositivi medici:

  • Non impiantabili attivi
  • Non impiantabili non attivi
  • Strumenti chirurgici
  • Sterili
  • Software

Si richiede:

  • Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
  • Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745(MDR)

In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi.

ICIM SpA è un ente di certificazione accreditato, dal 1988 impegnato nel diffondere la cultura della conformità normativa quale elemento di valore per aziende di ogni settore e dimensione. Appartiene a ICIM GROUP, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.

La Business Unit dedicata alle Certificazioni per i Sistemi di Gestione, ricerca un Technical Coordinator – Cybersecurity.

In questo ruolo:

  • garantirai il mantenimento degli accreditamenti svolgendo le attività di Audit e Delibere assegnate in riferimento allo schema ISO 27001;
  • supporterai la struttura e le funzioni coinvolte nello Sviluppo dei servizi di Cybersecurity e AI in riferimento agli schemi di settore.

La persona che stiamo cercando:

  • possiede una laurea preferibilmente in Informatica/Ingegneria Informatica/Elettronica
  • proviene da una precedente esperienza in ruoli tecnici/compliance ICT, Cybersecurity, Data Protection presso aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione
  • ha un’esperienza come Auditor/Lead Auditor multischema su ISO 9001 e ISO 27001

Sarà considerato un plus la conoscenza della Direttiva NIS2 UE 2022/255.  

Sede di lavoro: Sesto San Giovanni, Milano
Richiesta disponibilità a svolgere trasferte su territorio nazionale

In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi.

ICIM SpA è un ente di certificazione accreditato, dal 1988 impegnato nel diffondere la cultura della conformità normativa quale elemento di valore per aziende di ogni settore e dimensione. Appartiene a ICIM GROUP, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.

Per supportare l’espansione commerciale di ICIM SpA e di tutto il Gruppo ICIM in Area Centro-Sud (con particolare focus sulle regioni Toscana e Lazio), selezioniamo un BUSINESS DEVELOPER MANAGER.

La persona che stiamo cercando si occuperà nello specifico di:

  • sviluppare opportunità, presidiare il mercato, intercettare, analizzare e comprendere le esigenze tecniche delle imprese per tradurle in servizi da vendere e da erogare attraverso le società del Gruppo ICIM
  • garantire lo stato del portafoglio clienti, ampliarne il business mediante attività di cross-selling, verificarne il grado di soddisfazione.

La persona che stiamo cercando proviene da una solida esperienza tecnico-commerciale in ambito Consulenza e/o Certificazione. È richiesta la costante disponibilità a viaggiare e svolgere trasferte.

Completano il profilo:

  • Laurea in Ingegneria
  • Comprovata esperienza e conoscenza del mercato TIC+C
  • Conoscenza approfondita delle normative e degli standard di certificazione
  • Capacità di lavorare in modo collaborativo con team multidisciplinari
  • Orientamento ai risultati ed al raggiungimento degli obiettivi

Si offre: inserimento a tempo indeterminato, auto aziendale

Area di riferimento: Roma o Firenze

 In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi.

ICIM SpA è un ente di certificazione accreditato, dal 1988 impegnato nel diffondere la cultura della conformità normativa quale elemento di valore per aziende di ogni settore e dimensione. Appartiene a ICIM GROUP, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.

La Business Unit dedicata alle attività ispettive e di verifica in ambito marcatura CE (Direttiva PED) ricerca un Technical Coordinator.

In questo ruolo ti occuperai in particolar modo del coordinamento/svolgimento delle seguenti attività:

  • Riesame delle pratiche di verifica e della documentazione tecnica dei clienti
  • Conduzione di attività di audit come valutatore/ispettore qualificato dall’organismo di certificazione in vari settori della certificazione cogente e volontaria
  • Formazione tecnica ed aggiornamento dei valutatori/ispettori qualificati nel settore attrezzature a pressione
  • Aggiornamento e redazione di procedure gestionali ed operative per la regolamentazione delle attività tecniche e commerciali da parte dell’ organismo di certificazione
  • Gestione e mantenimento degli accreditamenti dell’ organismo di certificazione in collaborazione con il Responsabile.

Requisiti richiesti:

  • Laurea in Ingegneria, preferibilmente Ingegneria meccanica
  • Esperienza di almeno 5 anni in ruolo tecnico/qualità presso fabbricanti di attrezzature a pressione in ambito Direttiva PED e codice ASME.
  • Conoscenza della Direttiva 2014/68/UE (PED) e degli standard nazionali ed internazionali (ASME, EN 13445, EN13480, EN 15614, EN 9606, EN9712 IBR, VSR, …) inerenti le attrezzature a pressione, saldatura e CND.
  • Buone conoscenze informatiche, e capacità di lettura di disegni tecnici e schemi P&ID;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Disponibilità a brevi trasferte sia in Italia che all’estero

Costituiscono titolo preferenziale i seguenti requisiti:

  • Ispettore in ambito PED con esperienza di almeno 2 anni (preferenziale)
  • Essere in possesso delle Certificazioni di II livello EN9712 per NDT e di welding inspector 3.1 CSWIP (preferenziale)
  • Esperienza e conoscenza in ambito gestione della qualità standard ISO 9001, ISO 3834 (preferenziale)
  • Conoscenza dei software di calcolo meccanico e la preventivazione di apparecchi a pressione es. Sant’Ambrogio o altri (preferenziale)

Sede di lavoro: Sesto San Giovanni, Milano
Richiesta disponibilità a svolgere trasferte su territorio nazionale

In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi.

CANDIDATI ORA

TECHNICAL COORDINATOR - CERTIFICAZIONE PRODOTTI DA COSTRUZIONE

Obiettivo 

Coordinamento delle attività ispettive in ambito marcatura CE dei prodotti per la costruzione (CPR Reg. 305/2011).

  • Riesame pratiche e documentazione tecnica dei clienti;
  • Conduzione di attività di audit della certificazione cogente, accreditata e volontaria;
  • Formazione tecnica ed aggiornamento dei valutatori/ispettori qualificati nel settore.

In supporto alla direzione tecnica:

  • Aggiornamento e redazione di procedure gestionali ed operative per la regolamentazione delle attività tecniche e commerciali da parte dell’ organismo di certificazione;  
  • Gestione e mantenimento degli accreditamenti dell’ organismo di certificazione.
  • Laurea in Ingegneria (civile, meccanica, ambientale e territoriale);
  • Esperienza di almeno 2 anni in ruolo tecnico/qualità in aziende di produzione e/o commercializzazione di prodotti per le costruzioni;
  • Conoscenza del Regolamento (UE) 305/2011 (CPR) e delle norme nazionali ed europee armonizzate (EN), gli standard ISO 9001 e le norme europee inerenti la saldatura (EN 15614, EN 9606); 
  • Buona conoscenza della lingua inglese.

Assunzione a Tempo Indeterminato, CCNL Metalmeccanici

ICIM SPA, Sesto San Giovanni

TECHNICAL COORDINATOR - MEDICAL DEVICES

Obiettivo 

Garantire la gestione tecnica ed operativa delle attività afferenti agli schemi di certificazione in capo alla propria Area (EN 13485 – UE 2017/745).

  • Coordinare il personale (esterno) in ottemperanza alle regole e prescrizioni definite sia dagli organi di controllo (Organi di accreditamento e normazione nazionali e internazionali) degli schemi/norme di certificazione di pertinenza;
  • Collaborare con le altre funzioni aziendali coinvolte per garantire il percorso certificativo;
  • Eseguire audit di terza parte ai sensi della gestione ISO 13485 e secondo il regolamento  UE 2017/745;
  • Valutare la documentazione tecnica all’interno del processo di certificazione nel MDR 2017/745.
  • Laurea tecnico – scientifica (preferenziale ingegneria, biologica, chimica, fisica, farmacia, medicina);
  • Esperienza lavorativa di almeno quattro (4) anni di cui almeno due (2) anni su specifici settori di dispositivi medici; preferibile provenienza dalle aree: progettazione, fabbricazione, testing, utilizzo dei dispositivi medici e tecnologie; attività di valutazione relative a specifici dispositivi medici;
  • Conoscenza dimostrabile della norma UNI 13485 e del Reg. (UE) 745/2017;
  • Qualifica di Auditor o Lead Auditor negli ambiti sopra indicati, con evidenza degli audit effettuati;
  • Buona conoscenza della lingua inglese.

Assunzione a Tempo Indeterminato – CCNL Metalmeccanici

ICIM SPA, Sesto San Giovanni

LEAD AUDITOR QUALIFICATI PER IL SETTORE DISPOSITIVI MEDICI

Obiettivo e Attività

Effettuare verifiche ispettive nei seguenti ambiti:

  • UNI CEI EN ISO 13485;
  • 93/42/CEE;
  • (UE) 745/2017.
  • Laurea tecnico-scientifica (preferenziale ingegneria, biologia, chimica, fisica, farmacia, medicina);
  • Esperienza lavorativa di almeno quattro (4) anni di cui almeno due (2) anni su specifici settori di dispositivi medici; preferibile provenienza dalle aree: progettazione, fabbricazione, testing, utilizzo dei dispositivi medici e tecnologie; attività di valutazione relative a specifici dispositivi medici;
  • Conoscenza della normativa tecnica di settore;
  • Conoscenza della gestione del rischio ISO 14971
  • Conoscenza dimostrabile della norma UNI 13485 e del Reg. (UE) 745/2017
  • Qualifica di Auditor o Lead Auditor negli ambiti sopra indicati, con evidenza degli audit effettuati
  • Buona conoscenza della lingua inglese.

Siamo aperti a valutare sia collaborazione con liberi professionisti.

ICIM SPA, Sesto San Giovanni

ESPERTO TECNICO VALUTAZIONE DISPOSITIVI MEDICI

Obiettivo Svolgere attività di valutazione della conformità dei dispositivi medici in accordo alla Direttiva 93/42/CEE ed al Regolamento (UE)2017/745.

Rispondendo al Responsabile del Competence Center Medicale, la figura selezionata si occuperà di:

  • valutazione dei dossier tecnici dei dispositivi appartenenti alle categorie di competenza, con particolare riguardo alla valutazione dei rischi e all’evidenza di conformità ai requisiti essenziali applicabili;
  • Valutazione delle procedure specifiche con impatto sul dispositivo medico in esame
  • coordinamento con gli esperti clinici incaricati della valutazione clinica e gli auditor incaricati della valutazione del sistema di gestione per la qualità;
  • redazione di rapporti sull’esito delle valutazioni compiute.
  • Laurea tecnico-scientifica (preferenziale Ingegneria biomedica, meccanica, elettronica).
  • Almeno 4 anni di esperienza maturata nel settore dei prodotti medicali (Dispositivi non impiantabili attivi – incluso software – e/o dei Dispositivi impiantabili non attivi) e/o nella progettazione/valutazione tecnica nell’ambito dei codici MD (Medical Device)
  • Buona conoscenza delle normative nazionali ed internazionali in materia di dispositivi medici (UNI CEI EN ISO 13485; Dir. 93/42/CEE; Reg. (UE) 745/2017)
  • Buona conoscenza delle norme armonizzate, delle SC (Common Specification) e delle linee guida pertinenti
  • Comprovata competenza nella valutazione dei rischi in ambito dispositivi medici
  • Capacità di lettura critica delle valutazioni cliniche, sulla base delle principali normative e linee guida sul tema.
  • Capacità di lettura critica delle valutazioni cliniche, sulla base delle principali normative e linee guida sul tema.
  •  

Siamo aperti a valutare sia collaborazione con liberi professionisti, sia un’assunzione a tempo indeterminato, CCNL Metalmeccanici

ICIM SPA, Sesto San Giovanni

RESPONSABILE SCHEMI DI CERTIFICAZIONE SISTEMI DI GESTIONE

Obiettivo

Garantire la conduzione delle attività tecniche e gestionali, afferenti agli Schemi di Certificazione ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, e ad altri Schemi relativi ai Sistemi di Gestione, promuovendo il coordinamento operativo (interno ed esterno) che osservi regole e prescrizioni definite sia dagli Organi di Controllo (Organi di accreditamento e normazione, nazionali e internazionali), sia dagli schemi/norme di certificazione di pertinenza e dalle regole interne.

All’interno della Direzione Operativa, il/la Responsabile Schemi di Certificazione Sistemi di Gestione, si occuperà di

  • Garantire l’espletamento delle attività di delibera/validazione delle certificazioni/attestazioni rilasciate, nel rispetto delle modalità, responsabilità e tempistiche definite.
  • Coordinare il team interno di riferimento; identificare e qualificare nuovo personale tecnico operativo (interno ed esterno); valutare il personale tecnico operativo per monitorarne la continua idoneità.
  • Collaborare con il Responsabile Sviluppo Aree Territoriali per indirizzare il personale esterno ad adottare modalità operative e approcci tecnici corretti, in tutte le fasi dell’attività di certificazione.
  • Partecipare a gruppi di lavoro, comitati tecnici, meeting indetti da Organi di Controllo/Accreditamento/Normazione, in riferimento agli schemi di certificazione attuati.
  • Gestire i Key Customer affidati.
  • Laurea in Discipline Tecnico/Scientifiche (preferibilmente a indirizzo Ingegneria).
  • Qualifica come Auditor multischema (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001); sarà considerato un plus il possesso di qualifica su altri schemi (es. ISO 27001, ISO 3834, EN 1090, ecc.).
  • Almeno 3 anni di esperienza come Auditor dei suddetti schemi di riferimento.
  • Esperienza nel coordinamento di Team tecnici/di Auditor.
  • Conoscenza approfondita dei processi aziendali dell’OdC.
  • Conoscenza significativa dei principali processi e dinamiche organizzative e gestionali d’impresa.
  • Conoscenze amministrative e di controllo di gestione.
  • Capacità di lettura, analisi e interpretazione di norme e leggi.
  • Conoscenza della lingua inglese (liv. B2).
  • Possesso di auto propria.
  • Completano il profilo: predisposizione al lavoro di squadra, leadership, assertività, problem solving, ottime doti organizzative e capacità di lavorare per obiettivi.
Assunzione a Tempo Indeterminato, CCNL Metalmeccanici.

ICIM SpA, Sesto San Giovanni. È richiesta la disponibilità a effettuare frequenti trasferte nel territorio nazionale.

SALES AREA MANAGER - VENETO, FRIULI, TRENTINO ALTO ADIGE

Obiettivo

Assicurare il raggiungimento degli obiettivi di vendita nell’ Area Territoriale di competenza (Veneto, Friuli e Trentino-Alto Adige), in relazione a tutti i servizi del Gruppo

Rispondendo direttamente al Direttore Commerciale di ICIM SPA, la figura selezionata si occuperà di:

  • Pianificare e attuare azioni di vendita per assicurare il raggiungimento del budget di vendita per tutti i servizi offerti.
  • Favorire lo sviluppo delle relazioni con i principali player del territorio di competenza.
  • Coordinarsi con i product sales manager per la proposta di budget relativa al territorio di competenza.
  • Collaborare allo sviluppo di iniziative di miglioramento e di estensione dei servizi già erogati o di nuovi servizi.
  • Produrre reportistica per la Direzione, relativa all’ analisi dell’andamento delle vendite nel territorio di competenza.
  • Cultura Universitaria.
  • Solida esperienza maturata in ruoli analoghi presso Enti di Certificazione e/o Società di Consulenza in ambito Qualità, Sicurezza, Ambiente e marcatura CE.
  • Capacità di analisi del mercato di riferimento e delle opportunità presenti, nel territorio di competenza (Veneto, Friuli, Trentino-Alto Adige).
  • Capacità di approfondire tematiche eterogene legate ai diversi ambiti di sviluppo e attività della società e del gruppo.
  • Fortemente orientato al raggiungimento degli obiettivi.
  • Dimestichezza con i numeri.
  • Conoscenza approfondita delle tecniche di vendita e negoziazione.
  • Spiccate doti relazionali, di comunicazione e di mediazione.

Inserimento a Tempo Indeterminato, CCNL Metalmeccanici.

Possibilità di smart working.

ICIM SpA, provincia di Padova.

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Laureata in giurisprudenza dopo avere lavorato come avvocato  presso uno studio legale, è entrata come Presidente nel Consiglio di Amministrazione dell’azienda di famiglia che operava nel settore ambientale. Ha ricoperto diversi ruoli in Associazioni Confindustriali, prima come Presidente in FISA ASSOAMBIENTE, poi come Presidente di UIDA in ANIMA e infine come Vice Presidente di ANIMA per due mandati.