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Quando la formazione riguarda più persone di una medesima azienda, gli interventi formativi più efficaci sono corsi o percorsi che, oltre a formare tecnicamente le persone coinvolte, consentono all’organizzazione di allineare tutti gli attori interessati, garantendo un maggior coinvolgimento delle risorse umane e contribuendo al raggiungimento di obiettivi concreti.
Grazie a docenti qualificati, opportunamente selezionati e di comprovata esperienza, ICIM Group e ANIMA Confindustria sono in grado di sviluppare progetti ad hoc calibrati sulle esigenze e obiettivi che la realtà imprenditoriale intende perseguire, in coerenza con la strategia ed i processi di sviluppo organizzativo.

17 Luglio, 2025
La norma 50001:2018. Il Sistema di Gestione dell’Energia

17 Luglio, 2025
Auditor Interno ISO 50001:2018 (Sistema di Gestione dell’Energia)

23 Luglio, 2025
Le norme della serie ISO 3834:2021. Requisiti di qualità per la saldatura per fusione dei materiali metallici

30 Luglio, 2025
Auditor Interno ISO 9001:2015 (Sistema di Gestione per la Qualità )

17 Settembre, 2025
Direttiva Macchine 2006/42/CE. Corso base e introduzione al nuovo Regolamento

24 Settembre, 2025
Direttiva Macchine 2006/42/CE. Il Fascicolo Tecnico

26 Settembre, 2025
Materiali a contatto con acqua potabile. Introduzione alla nuova Direttiva UE 2020/2184 (DWD – Drinking Water Directive)

29 Settembre, 2025
Materiali e Oggetti a Contatto con Alimenti (MOCA). Interpretazione e applicazione delle normative

30 Settembre, 2025
Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) per i MOCA secondo il Regolamento UE 2023/2006

Auditor/Lead Auditor ISO 37001:2016 – Modulo Avanzato Sistemi di Gestione dell’Anticorruzione

4 Novembre, 2025
Tecniche di Audit secondo la norma ISO 19011:20218. Corso di aggiornamento

Supply Chain: come governare il processo di approvvigionamento

La redazione dei piani della qualità secondo le linee guida UNI ISO 10005:2019

Requisiti di Sicurezza e Prestazione, Documentazione Tecnica e Classificazione Dispositivi Medici

Il Nuovo Regolamento Europeo 2017/746 sui Diagnostici in Vitro (IVDR). Nuovi requisiti e differenze con la vecchia Direttiva 98/79/CE
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