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Quando la formazione riguarda più persone di una medesima azienda, gli interventi formativi più efficaci sono corsi o percorsi che, oltre a formare tecnicamente le persone coinvolte, consentono all’organizzazione di allineare tutti gli attori interessati, garantendo un maggior coinvolgimento delle risorse umane e contribuendo al raggiungimento di obiettivi concreti.
Grazie a docenti qualificati, opportunamente selezionati e di comprovata esperienza, ICIM Group e ANIMA Confindustria sono in grado di sviluppare progetti ad hoc calibrati sulle esigenze e obiettivi che la realtà imprenditoriale intende perseguire, in coerenza con la strategia ed i processi di sviluppo organizzativo.
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25 Febbraio, 2025
Auditor Interno UNI EN 9100:2018 (Sistema di Gestione per la Qualità nell’industria aerospaziale)
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27 Febbraio, 2025
Tecniche di Audit: la Norma ISO 19011:2018. Modulo Base (Corso Qualificato Cepas)
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27 Febbraio, 2025
Auditor/Lead Auditor ISO 9001:2015 (Sistema di Gestione per la Qualità ; Corso qualificato Cepas)
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28 Febbraio, 2025
Regolamento Macchine UE 2023/1230. Modifiche e novità rispetto alla Direttiva
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3 Marzo, 2025
GRI Certified Standards training course – Reporting with GRI Standards 2021 Update
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4 Marzo, 2025
Regolamento REACH. Come interpretare correttamente gli adempimenti richiesti dall’evoluzione della normativa UE
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4 Marzo, 2025
UNI/PdR 125:2022 e ISO 30415 – Strumenti per certificare la parità di genere e le capacità inclusive nelle aziende
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7 Marzo, 2025
Direttiva ATEX (99/94/CE – 2014/34/UE) e i modi di protezione per apparecchi elettrici e non elettrici
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10 Marzo, 2025
Come applicare il Life Cycle Assessment (LCA) a un impianto industriale
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10 Marzo, 2025
Auditor/Lead Auditor ISO 9001:2015. Modulo Avanzato (Sistema di Gestione per la Qualità ; Corso qualificato Cepas)
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La redazione dei piani della qualità secondo le linee guida UNI ISO 10005:2019
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12 Marzo, 2025
La nuova FMEA secondo Handbook AIAG & VDA (Ed 2019)
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Requisiti di Sicurezza e Prestazione, Documentazione Tecnica e Classificazione Dispositivi Medici
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Il Nuovo Regolamento Europeo 2017/746 sui Diagnostici in Vitro (IVDR). Nuovi requisiti e differenze con la vecchia Direttiva 98/79/CE
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Carbon Footprint: l’impronta ecologica
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Life Cycle Assessment: integrare gli aspetti ambientali nello sviluppo prodotti
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26 Marzo, 2025
Auditor ISO 13485:2016 (Sistema di Gestione per la Qualità per i Dispositivi Medici)
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